Velkommen

 

Om Foreningen

Dansk Tourette Forening er en landsforening for bærere af Gilles de la Tourette's syndrom (TS) og deres pårørende.

Foreningen er startet i 1984 og har som formål at hjælpe medlemmerne - udbrede kendskab til TS og formidle erfaringer og resultater af forskning m.m.

Disse sider er et led i opfyldelsen af dette formål.

Hvad er Tourette Syndrom?
Læs mere i denne artikel, som du kan downloade her (Word)


Medlemsblad er afsendt 21/2

Send en mail, hvis bladet ikke er dukket op senest 25/2.

Vi får altid en del breve retur, når vi udsender medlemsblad og opkrævning af kontingent.

Derfor, hvis du vil sikre, at du modtager næste nummer af bladet, skal du sørge for, at foreningen har din rigtige adresse. Husk at melde flytning til kk@tourette.dk




































Dansk Tourette Forening

Søllerødvej 76

2840 Holte


Sidste Nyt

Læs en alternativ beskrivelse af Tourettes Syndrom ved at klikke på billedet herover.

Send e-post

Cafe Stenlille

Ny datoer kommer snart.


Cafeen ligger: Stenlille Kulturhus,  Hovedgaden 37, Stenlille

Tilmelding på Tourette Cafe Stenlille på Facebook

eller niels@vonhass.dk  EMNE ”Tilmelding  Cafe”

eller på kk@tourette.dk

Familieweekender 2014

Næste weekend er:

4.-5. oktober i Kerteminde

Reserver datoen!

Nærmere om næste arrangement her på hjemmesiden, når datoen nærmer sig.

NYT: Til dig, som bor i Nordjylland

- TS gruppen midt/nordjylland har besluttet at lave to møder om året for både børn, voksne og unge - både med TS og for pårørende.

Er du interesseret i at være med, så send en mail til Birgitte Prang

info@fruprang.dk

Velbesøgt generalforsamling 30. marts

Guldkundeundersøgelse 2014 – vær med!

Guldkunder bliver sædvanligvis værdsat og behandlet med respekt og lydhørhed. Gælder det også, når man er Guldkunde i velfærdssamfundet? Sjældne Diagnoser stiller skarpt på sjældne borgeres oplevelse af det sociale system

I 2005 gennemførte Sjældne Diagnoser i samarbejde med Socialforskningsinstituttet, SFI, en større spørgeskemaundersøgelse om sjældne borgeres oplevelse af hverdagen og samspillet med social- og sundhedssektoren - kaldet ”Guldkundeundersøgelsen”.  Nu opdateres og gentages undersøgelsen for at skabe ny viden om de udfordringer, de sjældne møder. Ny viden er fundamentet for Sjældne Diagnosers og foreningens arbejde for bedre vilkår, behandling og social støtte for alle sjældne borgere.

Hvordan kan jeg være med?

For at være med i undersøgelsen skal du enten selv have en sjælden diagnose eller være forælder / værge til en person med en sjælden diagnose. Du skal også være medlem af vores forening eller af Sjældne Diagnosers Sjældne-netværk.

Hvis du vil være med kan du

  1. -Sende en mail til formand@tourette.dk så sender vi dig et link til undersøgelsen

  2. -Sende en mail til Sjældne Diagnoser (mail@sjaeldnediagnoser.dk) eller ringe til Sjældne Diagnoser. Her kan du enten få linket eller et trykt eksemplar af spørgeskemaet tilsendt. Eller du kan udfylde spørgeskemaet pr. telefon sammen med en medarbejder fra Sjældne Diagnoser. Ring til enten Trine Juul eller Vidja Navaneesan på tlf. 3314 0010 - telefontiden er mandag-torsdag 10-14. 

Undersøgelsen er åben for deltagelse til og med medio juni 2014.

Jo flere, der deltager, desto mere gyldig bliver undersøgelsen. Så vær med! Din besvarelse er vigtig.

Læs mere om undersøgelsen hos Sjældne Diagnoser >> http://www.sjaeldnediagnoser.dk/00787/01597/?cache=off